Covid-19: Molnupiravir, un nou tratament administrat oral, între speranțe și limite!

Noua moleculă de la compania Merck, care  ar putea ieși pe piață în cursul lunii decembrie, molnupiravir, reprezintă o speranță în lupta contra Covid, mai ales dacă este administrat în faza precoce a bolii.

Chiar dacă vaccinurile sunt un aliat în această luptă, ele nu sunt eficace 100%, întrucât multe persoane prezintă contra indicații. Astfel,  punerea la punct a unui tratament contra bolii este mai actuală ca niciodată. Un articol publicat la 1 octombrie în prestigioasa revistă Science arată rezultatele pozitive obținute cu molnupiravir, tratament adminstrat pe cale orală. În prezent, singurele terapii care și-au dovedit eficacitatea contra SARS-CoV-2 sunt medicamente injectabile, disponisibile numai în spital, scrie Futura Sante.

Un antiviral promițător

Molnupiravir este o moleculă cunoscută de aproape 40 de ani. Inițial concepută pentru tratamentul gripei și hepatitei C, în final nu a ieșit niciodată pe piață. În prezent, această moleculă este dezvoltată de laboratoarele Merck&Co.

În primul test au fost incluse 1.550 de pacienți. Rezultatele intermediare fiind spectaculoase, testul a fost oprit la 775 de pacienți. Molecula a fost testată pe pacienți nespitalizați, care prezentau cel puțin un factor de risc de a dezvolta o formă severă de boală. Acest medicament s-a dovedit eficace în special dacă este administrat în faza precoce a bolii. În primele cinci zile de evoluție a bolii, medicamentul reduce cu 50% riscul de spitalizare, indiferent de varianta virală. Mai precis, rata de spitalizare era de 7,3% în grupul tratat versus 14,1% în grupul de control. De asemenea, nu s-a înregistrat niciun deces în grupul tratat, comparativ cu opt decese în grupul de control.

20:16, 04.11.2024 • Internațional

Coronavirusul transformă structura orașelor și regiunilor. Impactul global al pandemiei

Date fiind rezultatele încurajatoare, un al doilea test este în curs de derulare. Testul adună date pentru de a determina dacă administrarea molnupiravir imediat după contactul cu o persoană infectată  poate evita contaminarea.

Risc

Compania producătoare a efectuat cereri de autorizare pentru punerea pe piață către Food and Drug Administration (FDA) în Statele Unite, la 11 octombrie, și către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), la 25 octombrie.

Coronavirusul este un virus ARN, replicarea ARN-ului este etapa cheie pentru multiplicarea lui în organism. Molnopiravir urmează să se insereze în catena ARN-ului virusului în locul unei alte nucleozide, să provoace erori de copiere și, astfel, stoparea replicării virusului. Astfel, în timp ce molnupiravir se poate încorpora în ARN-ul virusului, teoretic,el se poate încorpora și în ARN-ul uman, creând o mutație, care poate genera probleme de sănătate. Totuși, acest tip de risc a fost atent studiat de compania producătoare. Rezultatele testelor fac parte din dosarul cererii de autorizare și nu există nicio îndoială că FDA și EMA le vor analiza foarte atent.