Biosimilarele au optimizat bugetul CNAS cu peste un miliard de euro

Medicamentele generice și biosimilare intrate în România în ultimii opt ani au crescut accesul pacienților la medicamente și au optimizat bugetul CNAS cu 1.071 milioane euro.

Medicamentele generice și biosimilare intrate în România în perioada 2015 – 2022 au optimizat bugetul CNAS cu 1.071 milioane euro, iar specialiștii
estimează că medicamentele generice și biosimilare care vor intra pe piață în
următorii doi ani vor crește în următorii cinci ani optimizarea bugetară cu
aproximativ 345 milioane euro.

Aceste cifre pot fi și mai mari dacă autoritățile arată în continuare interes în a
trata mai mulți pacienți.

În primul an de la intrarea unui produs generic pe piață locală, prețul
medicamentului (DCI) scade cu cca. 40%. Iar în anul 4 de prezență pe piață,
prețul scade cu 76% (referință IQVIA 2021). Astfel, intrarea medicamentelor
generice pe piață înseamnă economii de cost considerabile la bugetul sănătății.

„În perioada 2015-2022 au intrat pe piață peste 1.000 de medicamente generice și biosimilare care au generat economii de cost de 1.071 milioane euro, cu care CNAS a compensat mai multe medicamente inovative cu prețuri mari (referință IQVIA 2021). Menționăm că 60% dintre aceste economii au fost generate de către medicamentele generice din ariile terapeutice oncologie, cardiologie, diabet și neurologie”, spune Daniel Bran, vicepreședintele APMGR.

În ceea ce privește medicamentele biosimilare, ele au în acest moment o
pondere foarte scăzută, de doar 10% din piața medicamentelor biologice, ceea ce indică un potențial ridicat de creștere a optimizării bugetare și a accesului pacienților la tratament.

„Cele peste 20 de fabrici ale producătorilor locali de medicamente acoperă toate ariile terapeutice și asigură un loc de muncă pentru 7.000 de persoane. În ciuda investițiilor în permanentă creștere, ponderea producătorilor locali în întreaga piață farmaceutică din România are o tendință de scădere în ultimii ani”, spune Simona Cocoș, președintele APMGR.

În total, în acest moment în România există aproape 2500 de medicamente
generice și peste 100 medicamente biosimilare.

Despre medicamentele generice

Medicamentele generice sunt echivalente terapeutice ale produselor
farmaceutice originale ale căror brevete au expirat.

Medicamentele generice sunt la fel de eficiente ca și cele originale, deoarece
între cele două tipuri nu există diferențe din punct de vedere al dozei,
concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor
terapeutice.

O companie poate dezvolta un medicament generic numai după ce expiră
brevetele medicamentului original. Brevetul standard este de 10 de ani.

Despre medicamentele biosimilare

Produsele farmaceutice biosimilare sunt medicamente biologice care nu mai sunt sau nu vor mai fi protejate de brevete. Medicamentele biologice (numite și „biofarmaceutice”) sunt medicamente derivate din biotehnologie, al caror ingredient activ este produs din organisme vii, cum ar fi celulele de plante sau animale, bacterii, virusuri si drojdie.

Biosimilarele sunt la fel de sigure si eficiente ca si medicamentul biologic de
origine și respectă standardele de calitate, de siguranță și de eficacitate.

În România, prețul unui medicament generic nu poate depăși 65% din prețul
medicamentului original al cărui generic este, iar pretul unui medicament
biosimilar nu poate depasi 80% din preturl medicamentului biologic de referință.