Diagnostic molecular în cancerele pulmonare, în premieră, la Spitalul ”Victor Babeș” din Timișoara

În premieră, la Spitalul ”Victor Babeș” din Timișoara, în cadrul  compartimentului de diagnostic molecular se va efectua o evaluare completă a cancerelor pulmonare, ceea ce va permite scurtarea timpului pentru inițierea tratamentului.  

Scopul acestui compartiment de diagnostic molecular este de a completa seria de teste care se efectuau până acum cu teste moleculare pentru pacienții cu cancer pulmonar.

„Până acum nu aveam posibilitatea să realizăm un diagnostic complet în cazul cancerului de plămân, în cadrul spitalului. Colegii pneumologi identificau o posibilă afecţiune oncologică, făceau diverse teste şi analize de sânge, apoi pacientului îi era recoltată o probă bioptică, fie de către pneumologi, fie de către chirurgii toracici, fie de colegii de la Laboratorul de Radiologie şi Imagistică. Anatomopatologul unităţii sanitare punea diagnosticul, dar apoi proba era trimisă la un laborator extern pentru stabilirea mutaţiilor tumorii. În funcţie de acestea, medicul oncolog stabileşte şi administrează tratamentul. Evident, în acest circuit intervine şi medicul genetician, pe care am reuşit în urmă cu câteva luni să îl cooptăm în echipă”, precizează într-un comunicat pneumologul Cristian Oancea, managerul Spitalului de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie „Victor Babeş” Timişoara.

În acest sens, managerul Spitalului ”Victor Babeș”, Cristian Oancea, a anunțat că echipei i s-a alăturat prof. dr. Cătălin Marian, unul dintre cei mai cunoscuți și apreciați specialist în biochimie.

Prof. dr. Cătălin Marian a studiat opt ani în centre specializate în boli oncologice din cadrul unor universităţi americane şi colaborează cu Institutul Oncologic Cluj Napoca în domeniul cercetării cancerului.

„Vom fi o echipă de diagnostic completă şi complexă. Împreună cu colegul meu specializat în genetică medicală şi cu ajutorul anatomopatologului spitalului, vom putea integra informaţia şi astfel să oferim evaluarea pe care trebuie să o aibă un pacient oncologic. Practic, vom face totul ‘in house’, fără a mai fi nevoie de ajutorul unui laborator extern. Iar obţinerea unui profil molecular este unul dintre paşii importanţi în stabilirea tratamentului. Identificarea tipului de defect genetic, de mutaţie la nivelul celulelor canceroase, este strâns legată de opţiunile de tratament, implicit de eficienţa substanţelor folosite în timpul tratamentului. Cu dosarul complet, pacientul va putea merge la medicul oncolog unde va putea începe tratamentul cât mai curând. În cazul cancerului de plămân, orice zi contează”, a declarat dr. Cătălin Marian, medic primar medicină de laborator la Spitalul  „Victor Babeş”.