Vaccinul american Johnson & Johnson, aprobat în UE

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat utilizarea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-Covid realizat de compania americană Johnson & Johnson, potrivit unui comunicat al instituției.

Vaccinul este cel de-al patrulea autorizat în UE, după cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZeneca/Oxford. Johnson& Johnson se va administra într-o singură doză. Potrivit unor studii, vaccinul este eficient pentru persoanele cu vârste de peste 18 ani și are o eficacitate de 67%.

Vaccinul constă într-un vector ce utilizează un adenovirus uman (virusul responsabil de răceala obişnuită) pentru a reprima proteina SARS-CoV-2 în celule. Vectorul de adenovirus utilizat în vaccin a fost modificat pentru a nu se putea replica la oameni şi declanşa boala.

Potrivit EMA, dozele de vaccin pot fi păstrate la temperatura frigiderului. Între 2 și 8 grade este stabil timp de trei luni, pe când la -20 grade timp de doi ani.

20:16, 04.11.2024 • Internațional

Coronavirusul transformă structura orașelor și regiunilor. Impactul global al pandemiei

Vaccinul este deja administrat în Africa de Sud pentru eficacitatea sa împotriva tulpinii sud-africane a coronavirusului și urmează a fi administrat și în UE.